Trastuzumab 600 mg solución inyectable

Trastuzumab 600 mg solución inyectable se prescribe para el tratamiento de cáncer de mama HER2 positivo en etapa temprana, en etapa avanzada o metastásico, así como para el cáncer gástrico o gastroesofágico HER2 positivo.
 
Viene en presentación de 1 vial de 600 mg de trastuzumab en forma de polvo liofilizado para solución inyectable.
 
Se administra por vía intravenosa y la dosis inicial recomendada es de 8 mg/kg de peso corporal, seguida de una dosis de mantenimiento de 6 mg/kg cada tres semanas.
 
Algunos efectos secundarios que pueden presentarse son reacciones en el sitio de la inyección, fatiga, mareos, náuseas, vómitos, diarrea, entre otros. Se debe almacenar en refrigeración entre 2-8°C, protegido de la luz y no congelar.
 
El uso de este producto es responsabilidad de quien lo consume.
Consulte a su médico especialista.
Se requiere receta médica.
Prohibida la venta a menores de edad